|
There are no translations available.
W słoneczny czerwcowy ranek 1997 roku 14 letnia Żaneta czeka na pociąg. Głowę zaprzątają myśli o zbliżających się wakacjach i związanych z nimi niestety nigdy nie spełnionych planach. Żaneta zostaje potrącona przez nadjeżdżający pociąg. Lekarze długo walczyli o jej życie. Dopiero po dwóch dobach pobytu w szpitalu Żaneta odzyskała przytomność. W wyniku zmiażdżenia kości amputowano jej część prawego przedramienia oraz prawą kończynę dolną. Od tej chwili Żaneta nie jest już sobą, nie ma ręki ani nogi. Po kilku kolejnych dniach w wyniku powikłań infekcyjnych oraz zmian martwiczych reamputowano jej prawe ramię oraz lewe przedramię. Odtąd życie Żanety jest ciągłą wędrówką po szpitalach i sanatoriach. Nagle stała się osobą niepełnosprawną, potrzebującą pomocy innych osób. Jednakże pomimo nieszczęścia potrafiła ułożyć sobie życie od nowa. Dzięki wsparciu rodziny Żaneta jest teraz pogodną, pełną wiary w siebie osobą. Kikutem ręki maluje przepiękne obrazy, sama pisze wiersze (umieszcza je na forach internetowych), a także wzrusza się czytając wiersze innych osób dotkniętych tak jak ona niepełnosprawnością. Obecnie kończy szkołę policealną w kierunku administracji, uzyskała staż w Centrum Kształcenia Ustawicznego w Zabrzu. Żaneta pragnie by jej świat wyglądał normalnie, by mogła założyć rodzinę i być szczęśliwa jak inni zdrowi, pełnosprawni ludzie. Największym marzeniem Żanety jest modularna proteza nogi prawej, której koszt wynosi około 50.000,00 PLN. Niestety sytuacja materialna jej rodziny nie pozwala na pokrycie kosztów zakupu protezy.
|
|
|
There are no translations available.

Zarząd Fundacji Dzieciom Niepełnosprawnym „Podaruj Uśmiech” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową na rzecz naszej podopiecznej 3-letniej Wiktorii Chuderskiej, która przyszła na świat z wadą obydwu rączek - niewykształconymi kośćmi promieniowymi i brakiem kciuków. Aby mogła prawidłowo rozwijać się i samodzielnie wykonywać codzienne czynności, Wiktoria wymaga zabiegu chirurgicznego jak i intensywnej rehabilitacji, których koszt znacznie przekracza możliwości matki samotnie wychowującej córkę.
Dzięki Państwa pomocy możemy spełnić marzenie Wiktorii i dać jej szansę na normalne życie. Dzięki specjalistycznej operacji rączek oraz systematycznej rehabilitacji dziewczynka będzie mogła samodzielnie funkcjonować w życiu społecznym, uczęszczać do szkoły i w pełni cieszyć się pięknem świata tak jak jej zdrowi rówieśnicy. Jeżeli zdecydują się Państwo na udzielenie wsparcia, wpłaty prosimy kierować na konto Fundacji: BANK MILLENNIUM S.A. nr 63 1160 2202 0000 0000 2920 6273 z dopiskiem „Operacja rączek Wiktorii Chuderskiej”. Każdemu darczyńcy przesyłamy podziękowanie i potwierdzenie wpłaty darowizny w postaci dyplomu. |
|
There are no translations available.
Wiktor Zieliński urodził się w 2006 roku z wadą rozwojową pod postacią hipoplazji bliższej kości udowej. Obecnie jego prawa nóżka nie rozwija się prawidłowo, jest już ponad 20 cm krótsza od lewej i w miarę rozwoju dziecka różnica ta będzie się zwiększać.
Obecnie prawidłowe poruszanie się zapewnia chłopcu proteza wyrównawcza, która w związku z intensywnym wzrostem chłopca, musi być wymieniana dwa razy do roku. Ażeby utrzymać sprawność dziecka i nie dopuścić do skoliozy kręgosłupa, niezbędna jest ciągła intensywna rehabilitacja. Jednak koszt zabiegów i wymiany protez zdecydowanie przewyższa możliwości finansowe rodziców Wiktora. Ponadto w przyszłości czeka Wiktora seria skomplikowanych operacji wydłużenia kości, bez przeprowadzenia których lewa nóżka może być krótsza od prawej nawet o 35 cm.
Ze względu na trudną sytuację materialną rodzice Wiktora zwrócili się do Fundacji „Podaruj Uśmiech” o pomoc w dofinansowaniu rehabilitacji a w przyszłości operacji synka. Przyłączamy się do ich prośby i prosimy ludzi o otwartym sercu o wsparcie dla Wiktora i pomoc w utrzymaniu jego sprawności. |
|
There are no translations available.
Łukasz Wawrzeńczyk urodził się zdrowy 06 lutego 2005 r. Problemy zdrowotne zaczęły się w szóstym miesiącu życia. Od tamtego czasu Łukaszek często przebywał w szpitalu oraz został objęty opieką następujących specjalistów: neurolog, nefrolog, gastrolog, kardiolog, ortopeda, logopeda, psycholog.
|
|
There are no translations available.
 Amanda Marciniak (ur. 1992 r.) jest młodą osobą cierpiącą na mózgowe porażenie dziecięce powiązane ze spastycznym porażeniem czterokończynowym. Uczęszcza do Zespołu Szkół nr 3 we Włocławku. Trzy razy w tygodniu dowożona jest na zajęcia szkolne, ze względu na stan zdrowia naukę realizuje według indywidualnego programu. Rodzice Amandy zginęli w wypadku samochodowym gdy była małym dzieckiem. Obecnie mieszka z rodziną zastępczą, którą stanowią starsi schorowaniu ludzie, sami potrzebujący pomocy.
|
|
There are no translations available.
 Michał to wesoły czterolatek, będący wielkim szczęściem dla swojej mamy, która wszystkie swoje siły i skromne środki finansowe poświęca na ratowanie zdrowia syna. Michałek jest dzieckiem cierpiącym na zespół Downa, związanym z opóźnieniem rozwoju mowy, upośledzeniem umysłowym i psychoruchowym, niedowładem wiotkim cztero-kończynowym.
|
|
There are no translations available.
 Jarosław Perkowski (ur. 1961 r.) w 1991 roku uległ poważnemu wypadkowi, w następstwie którego stracił obie kończyny dolne powyżej kolan. Obecnie Jarosław porusza się za pomocą wózka inwalidzkiego. Aby mógł samodzielnie i sprawnie funkcjonować w społeczeństwie powinien zostać zaopatrzony w modularne protezy nóg. Koszt obu protez to około 150.000,00 PLN. Niestety sytuacja materialna Jarosława i jego rodziny nie pozwala na zakup protez.
|
|
|
|
|
<< Start < Prev 1 2 3 4 5 Next > End >>
|