Artykuły | - Part 4

Pomóżmy małej Antosi

2010-06-21Artykuły

Jestem samotną matką wychowującą dwójkę dzieci. 18 –miesięcy temu urodziła się moja kochana córeczka Antosia. Przyszła na świat jako dziecko zdrowe, otrzymała 10 punktów Agar. Niestety w styczniu bieżącego roku  wykryto u niej cukrzycę typu I nazywaną też cukrzycą insulinozależną. Pełnoobjawowa cukrzyca typu I, jeśli nie jest leczona za pomocą iniekcji insuliny, jest chorobą śmiertelną. Życie małej Antosi stało się uzależnione od podawania odpowiedniej dawki insuliny za pomocą automatycznej pompy. Zakup samej pompy to kwota około 12000,00 PLN.

Więcej

Zwracamy się z prośbą o pomoc dla naszej małej córeczki

2010-03-01Artykuły

Lena Paw

Zarząd Fundacji Dzieciom Niepełnosprawnym „Podaruj Uśmiech” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową na rzecz naszej podopiecznej Leny Paw, która urodziła się z bardzo rzadką wadą układu kostnego tzw. PFFD. Jej lewa nóżka nie rozwija się prawidłowo i obecnie jest już o kilka centymetrów krótsza od prawej.
Jesteśmy rodzicami trójki dzieci. Nasz najstarszy syn Gniewko ma 5 lat i jest od urodzenia niewidomy, Bartoszek ma 2 latka, a 9 miesięcy temu urodziła nam się córeczka Lenka z bardzo rzadką wadą układu kostnego tzw.

Więcej

Bartosz – rodzice proszą o wsparcie

2010-02-03Artykuły

Bartosz

Zarząd Fundacji Dzieciom Niepełnosprawnym „Podaruj Uśmiech” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową na rzecz naszego podopiecznego Bartosza Kotaniec, który urodził się z wadą wrodzoną – przepuklina oponowo-rdzeniowa, inaczej rozszczep kręgosłupa – porusza się samodzielnie.
Jego choroba odbiła się na pęcherzu i zwieraczach. Musi być cewnikowany co 3 godziny i co 2 dni lub codziennie mieć lewatywy oraz regularnie zażywać lekarstwa. Dodatkowo chodzi na rehabilitacje w związku z koślawością kolanek. O chorobie dziecka rodzice dowiedzieli się tuż po porodzie.

Więcej

Pomóż Oli

2010-01-14Artykuły

Zarząd Fundacji Dzieciom Niepełnosprawnym „Podaruj Uśmiech” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową na rzecz naszej podopiecznej Aleksandry Bartkowiak, która cierpi na wrodzone naczyniowe zniekształcenie prawej części twarzy. 
Aby wejść w dorosłe życie z uśmiechem i pewnością siebie musi ona przebyć trudną i kosztowną operację usunięcia anomalii. Operacja ta jest konieczna i niezwykle ważna, gdyż zapobiegnie powiększeniu się guza i przywróci Oli komfort psychiczny oraz normalne życie nastolatki. Koszt operacji zdecydowanie przewyższa możliwości finansowe jej rodziny,

Więcej
  • Facebook

  • Wielkość tekstu

  • Darowizny

    Zrób przelew

    Tytuł przelewu:
    „Darowizna na rzecz fundacji: Podaruj Uśmiech”
    Uwagi:
    Kwota przelewu:
    gr
  • KRS: 0000 245 254

  • Najnowsze wpisy

  • Linki

    Zobacz film o naszej fundacji

  • Wspierają nas

  • Pitax

    Darmowy Program PIT dostarcza Instytut Wsparcia Organizacji Pozarządowych w ramach projektu PITax.pl dla OPP
Nr konta: ING Bank Śląski 49 1050 1764 1000 0023 0058 3966
Mała kwota - wielka sprawa. Zrób przelew.